温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
纯蒸汽检测仪，纯蒸汽品质检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统
Steam SQ纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统 纯蒸汽主要用于***终灭菌产品的加热和灭菌，也常用于洁净厂房的空气加湿，属于直接影响系统，纯蒸汽通常是通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的***效蒸发器制备产生的。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还
温度均匀性测试仪，温度分布均匀性测试
温度均匀性测试仪，温度分布均匀性测试 1、升温速度测试 选择箱体时升温速度尤为重要，加热效率越高，箱体升温越快捷省心。 升温速度测试 可以直观的展示箱体加热时间，放入无线温度记录仪，记录整个升温的过程，曲线和时间。 2、精确控温测试 精确控温是测试箱体内部温度和面板温度差异，这也是选择箱体要考虑的重
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计，将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中，来自热气体的热量被传递到水中，以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以
聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置
聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置 一、系统介绍 聚合酶链反应分析仪自动校准装置是国家质检总局科技计划项目《聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置的研制及产业化研究》 目前已经应用于浙江省计量院、广电计量、上海、浙江、广东等省的计量技术机构及计量校准机构，并都顺利通过CNAS资质评审。满
玻璃发酵罐——在位灭菌
罐体：不锈钢罐体,大范围耐高温玻璃视镜便于观察物料;磁力下搅拌，无轴封系统，没有泄漏染菌的可能；视野开阔；上悬挂磁力搅拌系统，底部无顶针，装液系数70，灭菌的同时可以搅拌，可以彻底的对培养基进行消毒。 搅拌：采用上悬挂强磁力搅拌系统，底部无顶针罐底磁力搅拌，采用优质铝合金马达及进口
离位灭菌玻璃发酵罐
1、容积：1/2/3/5/7/10升2、材质：硅硼玻璃3、搅拌方式：磁力搅拌4、灭菌方式：高压灭菌锅灭菌5、基本配置：温度、转速、pH、溶氧、消泡、补料、罐压
多级发酵罐
罐体系统：采用进口SUS316L优质不锈钢，罐内无死角；采用大视角罐内液位观察视镜，12V安全视灯耐酸碱腐蚀，内外表面处理：内外抛光镜面处理，抛光精度Ra0.8；减少染菌机会，且容易清洗；装液系数70，工艺结构先进，操作简单。 搅拌系统：采用上悬挂强磁力搅拌系统，无机械密封不易泄漏，底部无顶
微型高通量筛选生物反应器
微型高通量筛选生物反应器型号TypeBiotech-JGMP概述Biotech-JGMP系列产品，适用于从微生物发酵到细胞培养，设备体积可选0.5L、0.7L或1L，在小规模水平进行菌种筛选、培养基优化、补彩优化和发酵/细胞培养工艺开发。Biotech-JGMP series products, s