ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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一种选择性的DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I）抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶无抑制作用。
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Crenolanib (CP-868596)是有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，Kd为2.1 nM/3.2 nM, 也有效抑制FLT3, 对D842V突变型而不是V561D突变型敏感, 作用于PDGFR比作用于c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2, 和Src选择
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JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂，最有效作用于CDK1/2，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B，对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
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Docetaxel, 是taxol类似物, 通过结合到稳定的微管抑制微管解聚。
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GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK抑制剂，IC50为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。CAS#1337532-29-2
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有效的，选择性neurokinin-1 receptor拮抗剂。
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GSK1904529A 是选择性的IGF-1R和IR抑制剂，IC50分别为27 nM和25 nM,作用于IGF-1R/InsR比作用于Akt1/2/, Aurora A/B,B-Raf, CDK2, EGFR等选择性高100倍以上。
产品货号：S1093200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：934 商家询价
选择性Mps1抑制剂，IC50为~35 nM,有助于招募CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白),对FAK,JNK1,JNK2,和 Kit作用效果稍弱。
产品货号：S2731 产地：美国 价格：询价 点击数：949 商家询价
大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
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