Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂，靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ，IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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AG14361 是有效的PARP1抑制剂，Ki为<5 nM，比Benzamides有效至少1000倍。
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AUY922 (NVP-AUY922)是高效的HSP90抑制剂，抑制HSP90α/β，IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。Phase 1/2。
产品货号：S106910mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：689 商家询价
高度选择性，可逆的，人Factor Xa 和兔 Factor Xa抑制剂,Ki分别为 0.08 nM和 0.17 nM。
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MC1568 是选择性HDAC抑制剂，作用于HDAC1A，IC50为100 nM，作用于HDAC1A比作用于HDAC1B选择性高34倍。
产品货号：S148425mg 产地：美国 价格：询价 点击数：602 商家询价
Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
产品货号：S157750mg 产地：美国 价格：询价 点击数：785 商家询价
Belinostat (PXD101)是新型的HDAC抑制剂，IC50为27 nM,有效作用于抗 Cisplatin的肿瘤。Phase 1/2。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的盐酸盐, 是GSK-3α/β抑制剂，IC50为10 nM/6.7 nM。
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钠离子通道抑制剂，IC50为131 μM。
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